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La mère d’une enfant autiste en grève de la faim

Depuis dix jours, Jacqueline Tiarti est en grève de la faim. Sa fille de 7 ans autiste ne peut plus recevoir de soins adaptés pour cause de réduction de l’allocation que lui versait l’Etat.

Après dix jours sans s’alimenter, Jacqueline Tiarti est toujours aussi déterminée. C’est l’histoire d’une mère qui se bat pour que sa fille autiste ait la vie la plus normale possible. Mélissa a sept ans. Jusqu’en avril dernier, la petite fille était suivie à domicile par un psychomotricien et par un psychologue mais faute d’aides, sa mère a dû renoncer à ces soins coûteux.

« On m’avait alloué 1.100 euros uniquement sur un an. Cette aide a été réduite à 704 euros. Aujourd’hui, je ne suis plus en mesure de payer tous les besoins spécifiques de mon enfant qui lui ont permis de si bien évoluer. Je n’ai plus personne à domicile, plus personne pour la former à l’école. Je souhaite que ma fille reste en milieu ordinaire et qu’elle développe son autonomie à la maison et à l’extérieur à l’école comme tous les autres enfants. Je ne veux pas qu’elle reste à l’hôpital à végéter toute la journée, comme un légume« .

Jacqueline Tiarti a également fait une demande pour que sa fille soit suivie par un éducateur spécialisé pour les autistes. Elle est sur liste d’attente depuis deux ans et demi.

Source : France Info

Lire aussi :  Carte « chance » : votre enfant est handicapé, passez par la case Système D

(Ndlr : Pas de lycéens dans la rue, pas de conversation en direct avec le président, bref, la France de M. normal, quoi!  Juste pour rappel, le coût moyen d’un clandestin bénéficiaire de l’AME est de 2.900 euros/an …)

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